216 papers
De wereld van kankerbiologie onderzoekt hoe gezonde cellen veranderen in kwaadaardige tumoren en welke moleculaire mechanismen hieraan ten grondslag liggen. Dit veld gaat verder dan alleen het bestuderen van ziekteprocessen; het probeert te begrijpen waarom behandelingen soms falen en hoe nieuwe therapieën specifiek op de ziekte kunnen inwerken. Het is een dynamisch gebied waar fundamenteel onderzoek direct kan leiden tot doorbraken in de medische praktijk.
Op Gist.Science verzamelen we de allernieuwste inzichten uit deze discipline, direct afkomstig van bioRxiv. Wij verwerken elk nieuw preprint dat in deze categorie wordt gepubliceerd en maken het onderzoek toegankelijk voor iedereen. Voor elke studie bieden we zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat zowel leek als expert snel de kern van de ontdekkingen kan vatten. Hieronder vindt u de meest recente publicaties binnen kankerbiologie.
Het onderzoek toont aan dat stabiliserende mutaties en overproductie van het doelwit-eiwit {beta}-catenin verschillende beperkingen opleggen aan de activiteit van PROTACs, waarbij stabilisatie de minimale steady-state niveaus niet verandert terwijl overproductie een synthese-afhankelijk plafond voor de depletie creëert.
Deze studie toont aan dat een positieve selectiescreening van natuurlijke producten een effectieve strategie is om onontwikkelbare doelwitten zoals β-catenine te inactiveren, door een specifiek natuurlijk product te identificeren dat oncogene β-catenine inactivatie induceert via de activering van niet-klassieke proteïnekinase C's.
Deze studie identificeert BMP7 als een nieuwe masterregulator van maagkanker-geassocieerde cachexie die via het induceren van GDF11 en GDF15 spierafbraak veroorzaakt en een veelbelovende therapeutische doelwit vormt.
Dit onderzoek heroverweegt eerdere modellen over hondkanker door aan te tonen dat vaak slechts één driver-mutatie nodig is, dat mutatiepercentages stijgen met het gewicht, en dat ongeveer 56% van de hondenkankers het gevolg is van somatische celdeling versus 66% bij mensen.
Dit onderzoek toont aan dat metabolische fluxanalyse van PDAC-slicecultures onthult dat glycosfingolipiden-synthese in het tumor-microomgeving wordt ondersteund door lokale hergebruikroutes en acyl-keten-remodellering, waarbij PIKfyve een cruciale rol speelt in de homeostase van gangliosiden.
Dit onderzoek toont aan dat KIF18A chromosomale instabiliteit (CIN)-tumoren kwetsbaar maakt door het beperken van microtubuli-polymerisatie, waardoor het de stabiliteit van kinetochor-microtubuli-verbindingen handhaaft en mitotische fouten voorkomt.
Deze studie evalueert de bruikbaarheid van Imaging Mass Cytometry (IMC) als een multiplexe, onbevooroordeelde tool voor het karakteriseren van enkele en gegroepeerde circulerende tumorcellen in preklinische muizenxenograftmodellen om metastase en resistentie tegen behandeling te onderzoeken.
Deze studie onthult dat E-cadherin via de AKT-YAP/TEAD-signaalweg de expressie van pyruvaatcarboxylase induceert, waardoor mitochondriale oxidatieve fosforylering wordt ondersteund en metastasering van inflammatoire en triple-negatieve borstkankercellen wordt bevorderd, wat een nieuwe therapeutische doelstelling biedt.
In dit artikel wordt een nieuw regressiegebaseerd raamwerk voorgesteld om Spearman's rho uit te breiden naar longitudinale metabolomics-data, waarmee de associatie tussen metabolietprofielen en mentale gezondheid bij borstkankerpatiënten tijdens chemotherapie kan worden onderzocht met aanpassing voor covariaten en ontbrekende gegevens.
Deze studie toont aan dat weefselsoorten met een hoge levenslange stamcelverdeling een adaptieve kankeronderdrukking vertonen door een lagere mutatiekans in stamcellen, wat de discrepantie tussen theoretische risicomodellen en de daadwerkelijke kankerincidentie verklaart.