400 papers
Deze studie toont aan dat de FDA-goedgekeurde NTRK-remmer entrectinib de hersenmetastasen van longkanker kan voorkomen door de activatie van wild-type NTRK2 door BDNF in de hersenniche te blokkeren, zelfs bij tumoren zonder NTRK-fusies.
Onderzoekers hebben een nieuwe therapie ontwikkeld waarbij fibrinogeen-nanodeeltjes met chemotherapie via het bloedstollingssysteem specifiek in tumoren worden vastgehouden, wat bij muizen leidde tot de volledige uitroeiing van agressieve pancreas- en triple-negatieve borstkankers na slechts één behandeling.
Deze studie toont aan dat migratie-efficiëntie, gekwantificeerd via Diffusion Entropy Analysis, een krachtige voorspeller is voor de agressiviteit van glioblastoom en sterk correleert met PTEN-gain-of-function mutaties die leiden tot een slechte klinische prognose.
Dit onderzoek toont aan dat TGS1, een enzym dat overexpressie vertoont bij acute myeloïde leukemie (AML), de 5'-cap van meer dan 500 mRNA's trimethyleert om de translatie van mitochondriale eiwitten te bevorderen, waardoor oxidatieve fosforylering en celgroei worden ondersteund en TGS1-depletie de AML-cellen kwetsbaar maakt voor ferroptose.
Deze studie toont aan dat een niet-dodelijke dosis paclitaxel TRAIL-resistente borstkankercellen sensitief maakt voor TRAIL-gemedieerde apoptose door de expressie van de dodelijke receptor DR5 te verhogen en de beschermende receptor DCR2 te verlagen, waardoor een veelbelovende combinatietherapie voor het overwinnen van TRAIL-resistentie wordt onthuld.
Dit onderzoek toont aan dat chemotherapie in pancreaskanker doodtumorcellen ATP vrijlaat, wat via P2X7-activatie in pancreatische stellate cellen leidt tot een IL-6-gemedieerde, tumorbevorderende fibroblastreactie die chemoresistentie veroorzaakt.
Dit onderzoek toont aan dat het mitochondriale enzym MTHFD2 een cruciale rol speelt in het metabolisme van acute myeloïde leukemie en dat het remmen ervan de redox-homeostase verstoort, waardoor de gevoeligheid voor het medicijn venetoclax wordt hersteld.
Dit onderzoek toont aan dat integrine beta 4 de progressie van colorectale kanker bevordert door de expressie van Ezrin te verhogen en zo het Wnt/β-catenin-signaleringspad te activeren, wat ITGB4 identificeert als een veelbelovende therapeutische doelwit.
Dit onderzoek beschrijft de cryo-EM-structuur van het nierkanker-gerelateerde transporteiwit SLC1A1 gebonden aan de selectieve inhibitor 3e, wat leidde tot een structureel geleide optimalisatie van twee nieuwe derivaten (PBJ1 en PBJ2) met verbeterde cytotoxiciteit door verstoring van de metabolische afhankelijkheid van tumorcellen.
Dit onderzoek toont aan dat STING de migratie van murine triple-negative breast cancer-cellen (E0771 en 4T1) in vitro significant onderdrukt door de expressie van Itgb1 en Itga6 te verhogen, zonder invloed op de celproliferatie.
Deze studie toont aan dat extracellulaire vesikels van triple-negatieve borstkankercellen de bloed-hersenbarrière verstoren door de afname van de membraanprogesteronreceptor PAQR5, wat leidt tot verzwakte celverbindingen en de vorming van hersenmetastasen.
Deze studie toont aan dat in HPV-positieve hoofd-halskanker het ULK1-complex via NDP52-gemedieerde selectieve autofagie de afbraak van ubiquitine-gemodificeerd MHC-I bevordert, waardoor tumorcellen immuunontwijking realiseren en de respons op immunotherapie wordt onderdrukt.
Deze studie toont aan dat single-cell RNA-editing een nieuwe, klinisch relevante laag biedt voor het verfijnen van de risicoclassificatie en het identificeren van behandelbare celstaten bij chronische myelomonocytische leukemie (CMML), onafhankelijk van genexpressie.
Dit onderzoek toont aan dat de gelijktijdige remming van PDPK1 en BRAF V600E een krachtige synthetisch dodelijke strategie vormt voor anaplastisch schildklierkanker door de heractivering van oncogene signaalwegen te voorkomen en apoptose te induceren.
Dit onderzoek toont aan dat endotheel-ACKR1-expressie in de longen, geïnduceerd door primaire borstkankertumoren, neutrofielen rekruteert en zo de metastatische vestiging van tumorcellen bevordert.
In deze studie met 1286 patiënten met vroeg stadium borstkanker wordt aangetoond dat een robuuste, negatieve associatie bestaat tussen de geschatte functie van de tumor-circadiaanse klok (gemeten met TimeTeller) en de overleving, waarbij een goede klokfunctie juist geassocieerd is met een slechtere prognose.
Deze studie analyseert met behulp van DNTR-seq de transcriptie-effecten van subclonale kopie-aantalvariaties in 57 patiënten en onthult dat gen-dosering over het algemeen additief is maar vaak wordt gecompenseerd, waarbij verschillende CNV-klassen uiteenlopende transcripionele beperkingen opleggen en een nieuwe klasse van tumoren met transient clonaliteit wordt geïdentificeerd.
Deze studie toont aan dat de SSTR2-antagonist [225Ac]Ac-SSO110, ondanks het ontbreken van celinternalisatie, een superieure tumorabsorbeerde dosis en een betere tumor-naar-nier-ratio bereikt dan de agonist [225Ac]Ac-DOTA-TATE, zonder dat dit gepaard gaat met een verhoogde redistributie van dochterradionucliden, wat de noodzaak van internalisatie voor effectieve retentie in twijfel trekt.
Deze studie toont aan dat hyperactivatie van de PI3K-AKT-signaalroute noodzakelijk is voor door RAS-oncogenen geïnduceerde hypertranscriptie en replicatiestress, waarbij PI3K-remming deze processen kan voorkomen.
Deze studie identificeert Spp1⁺-macrofagen als centrale communicatieknooppunten die beenmergfibrose bij myeloproliferatieve neoplasma's aansturen via interacties met stromale cellen en cytokines, en bevestigt hen als een veelbelovend therapeutisch doelwit.